4岁癫娴病初犯的症状-4岁儿童癫痫治疗方法

儿童得了癫痫父母该如何做呢？

孩子是家长的希望，现在大多数家庭都是独生子女，所以如果孩子一旦得了癫痫，父母就会痛苦万分。心情是可以理解的，但是更重要的是应该如何面对这类疾病，怎么认识才正确？这样才对癫痫患者的治疗有积极的帮助。 1、儿童期是癫痫的发病高峰. 儿童期经常会引发癫痫疾病，出生后1岁内发病率最高，10岁以后发病率逐渐下降。儿童癫痫是儿童时期的很常见的疾病之一。 2.儿童癫痫的病因。 与成年人一样，儿童癫痫按照病因分类可以分为症状性、特发性和隐源性。儿童癫痫常见的病因包括：先天性代谢、围产期损伤或发育异常、特发性或中枢神经系统感染、遗传综合征、神经系统变性疾病、脑发育畸形、颅脑外伤、脑肿瘤等。 3.孩子为什麽会得癫痫。 所有患者的父母都想知道孩子为什么会得癫痫呢？但是癫痫的发病机制本身就是不太容易弄清楚的问题，有很多病因还是找不出来的。尽管病现代的检查仪器都很先进和完善，但迄今为止，仍有一些患者的病因不明确。患儿父母应该接受这一事实。相信随着科学进步，癫痫发病机制会越来越明确。 4.孩子得癫痫是父母的错吗。 许多患儿家长在孩子患病后，就会想事不是自身的原因导致的。包括遗传的原因或其他问题，如孕期用药等。但是事实上，癫痫是多种原因导致的共同结果，癫痫病因是个复杂的问题。因此，家长正确面对现实是并应该考虑及时带孩子到医院进行治疗，自责对孩子的治疗没有任何意义。 5、即早正规就医，避免延误病情 随着科学的普及，大众对癫痫都有了一些了解。所以有些家长在孩子出现类似癫痫症状时如“抽风”之外，像愣神、自动症，家长就很紧张。需要注意的是，发作性疾病不一定都是癫痫；而癫痫发作也有多种表现形式。还有些家长在孩子确诊为癫痫时，却相信虚假广告，相信偏方、土方或是一些祖传秘方等，耽误了孩子的病情。 实际上，癫痫的诊断是建立在系统分析患者病史、结合必要检查结果的基础上的。建议家长一定要到正规医院的癫痫专科就诊，在明确诊断的前提下再进行正规治疗。（编辑： 玄韶亮 ）

孩子4岁,被确定为良性癫痫,幼儿园要求退学。怎么办

就不上幼儿园嘛，自己在家带，在有爱、温柔的环境里更有利于娃娃的神经康复，反正学龄前儿童又不像小学生功课忙，可以在家自己进行早教，有空多带他出去跟其他小朋友玩玩发展他的社交能力，这样一来就跟幼儿园的教育环境差不多了，不耽误娃娃的早期教育。毕竟健康最重要，娃娃病好了比多挣几个钱重要千百倍。年龄越小，娃娃神经的修复代偿能力越强，神经系统的疾病越好康复，所以以孩子的健康为重吧，不要因小失大。癫痫患者本来就对环境比较敏感脆弱，幼儿园小朋友因为年龄小，爱你争我夺，打打闹闹，老师也难免打骂小朋友，容易让癫痫儿童受到惊吓，不利病情康复。

小儿吃左乙拉西坦片能治癫痫吗

是可以治疗癫痫的，但是市面上众多的左乙拉西坦片中，我们需要选择一款安全性、副作用小的左乙拉西坦片。吉易克左乙拉西坦片是目前市面上疗效和安全性最佳的经典抗癫痫药物。儿童处于生长发育的关键时期，选药不仅需要关注控制癫痫发作的疗效，更需关注安全性。吉易克通过欧盟GMP认证，获得国家一致性评价，安全性高、治疗效果好，见效快！很多医生都推荐选择吉易克！ 你可以加速去知道了解下

左乙拉西坦片说明书

　左乙拉西坦片(开浦兰)用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。下面是我整理的左乙拉西坦片说明书，欢迎阅读。

　左乙拉西坦片商品介绍

　通用名：左乙拉西坦片

　生产厂家: UCB Pharma S.A.(比利时)

　批准文号：注册证号H20110409

　药品规格：0.25g*30片

　药品价格：￥160元

　左乙拉西坦片说明书

　通用名称左乙拉西坦片

　商品名称左乙拉西坦片(开浦兰)

　英文名称LevetiracetamTablets

　拼音全码ZuoYiLaXiTanPian(KaiPuLan)

　主要成份左乙拉西坦片(开浦兰)的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-?-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

　化学名：(S)-?-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺

　分子式：C8H14N2O2

　分子量：170.21

　性状左乙拉西坦片(开浦兰)为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片，500mg为**片，1000mg为白色片)，除去包衣后均显白色。

　适应症/功能主治用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

　规格型号0.5g*30s

　用法用量口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。成人(]18岁)和青少年(12岁~17岁)体重?50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。

　不良反应1.全身反应和给药部位不适，常见：乏力。2.神经系统不适，常见：嗜睡、健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。3.精神心理变化，常见：易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。4.消化道不适，常见：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。5.代谢和营养障碍，常见：食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。6.耳及迷路系统不适，常见：眩晕。7.眼部不适，常见：复视。8.伤害、中毒和后续的并发症，常见：意外伤害。9.感染和传染，常见：感染。10.呼吸系统不适，常见：咳嗽增加。11.皮肤和皮下组织异常变化，常见：皮疹。上市后不良事件报道：脱发，某些病例中，停药后，自行恢复。12.血液系统和淋巴系统异常变化，上市不良事件报道：白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。

　禁忌对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。

　注意事项1.根据当前的临床实践，如需停止服用左乙拉西坦片(开浦兰)，建议逐渐停药。2.临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。3.对于肝功能损害的病人，参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人，应先行检查肾功能，然后进行调整。4.目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。5.由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。

　儿童用药尚不明确。

　老年患者用药尚不明确。

　孕妇及哺乳期妇女用药目前没有孕妇服用左乙拉西坦片(开浦兰)的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。

　药物相互作用1.体外数据显示：治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。2.左乙拉西坦血浆蛋白结合率低([10%)，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。3.临床药代动力学研究(苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒)和安慰剂对照临床试验中通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。4.左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(AEDs)间的药物-药物相互作用

　药物过量1.症状：据观察有嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。2.药物过量急救措施。在急物过量后，应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗，也可包括血液透析。透析排出的效果：左乙拉西坦60%，主代谢产物74%。

　药理毒理1.药理：左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。2.毒理：左乙拉西坦Ames试验、CHO/HGPRT基因座哺乳动物细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。左乙拉西坦水解产物和主要人体代谢物(ucbL057)Ames试验、小鼠淋巴瘤试验结果均为阴性。

　药代动力学1.左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药，不影响其清除率。左乙拉西坦片(开浦兰)没有性别、种族差异性和生理节奏差异。左乙拉西坦片(开浦兰)的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。2.由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系，其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测，因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。

　贮藏密封。

　包装0.5g*30s/盒。

　有效期24月

　批准文号H20110410

　生产企业UCBPharmaS.A.(比利时)

　左乙拉西坦片(开浦兰)的功效与作用左乙拉西坦片(开浦兰)用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

左乙拉西坦片服用常见问题

　孕妇生病用药是需要非常谨慎的。而左乙拉西坦片能够用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。那么，孕妇能吃左乙拉西坦片吗?

　不建议孕妇吃左乙拉西坦片。目前没有孕妇服用左乙拉西坦片的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。

　左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。

　但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。

　体外、体内试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。